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阿斯利康将在2026年ESMO主席论坛公布四项关键III期研究的总生存期数据，重点展示Sone－Ve、英飞凡®、泰瑞沙®和沃瑞沙®的突破性进展
SAFFRON研究结果将凸显在泰瑞沙®为基础的治疗方案上联合沃瑞沙®，可为MET驱动的二线EGFR突变肺癌患者带来临床
CLARITY－Gastric01研究数据将展示Sone－Ve有望为广大CLDN18.2阳性胃癌患者带来全新的治疗方案。
SAFFRON研究结果将凸显在泰瑞沙®为基础的治疗方案上联合沃瑞沙®，可为MET驱动的二线EGFR突变肺癌患者带来临床获益。
VOLGA和DeLLphi－305研究数据将展现英飞凡®联合创新药物的变革性潜力，有望在膀胱癌和小细胞肺癌领域树立新的治疗标准。
上海2026年10月20日 美通社 －－ 在2026年10月23日至27日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，阿斯利康将公布其多元化、行业领先的产品组合与研发管线中的最新研究数据，进一步彰显其持续引领肿瘤诊疗变革的愿景。
届时，将有100余篇摘要在大会上公布，其中包括5项关键性III期临床研究数据，其中4项将在主席研讨会环节进行展示。这些广泛的数据将彰显阿斯利康如何凭借创新联合疗法、精准医疗和抗体偶联药物（ADC），重新定义膀胱癌、肺癌和胃癌等多个癌种的治疗方式。主要亮点包括：
- CLARITY－Gastric01：一项III期临床研究，旨在评估阿斯利康全资拥有的Claudin－18.2（CLDN18.2）抗体偶联药物（ADC）sonesitatug vedotin（Sone－Ve）对比研究者选择的治疗方案，用于二线及后线治疗CLDN18.2阳性（≥25％）晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌患者。这是首项显示抗CLDN18.2 ADC 在这一治疗阶段能够带来具有统计学显著性和临床意义的总生存期（OS）获益的III期临床研究。在该人群中，约60％的患者CLDN18.2表达水平≥25％。（主席专题研讨会2，摘要编号：LBA7）
- SAFFRON：一项III期临床研究，旨在比较奥希替尼联合赛沃替尼与含铂化疗在既往接受治疗后疾病进展的MET驱动型、表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。（主席专题研讨会2，摘要编号：LBA6）
- DeLLphi－305：一项由安进主导的III期临床研究，旨在比较度伐利尤单抗联合塔拉妥单抗与度伐利尤单抗单药，用于广泛期小细胞肺癌患者的一线维持治疗。（主席专题研讨会1，摘要编号：LBA3）
- VOLGA：一项III期临床研究，旨在比较围手术期度伐利尤单抗联合新辅助维恩妥尤单抗对比单纯手术或手术联合获批的辅助治疗，用于不适合接受或拒绝顺铂类化疗的肌层浸润性膀胱癌患者。（主席专题研讨会1，摘要编号：LBA2）
- SANOVO：一项由和黄医药主导的中国III期临床研究，在中国比较奥希替尼联合赛沃替尼与奥希替尼单药，用于既往未经治疗的MET过表达、表皮生长因子受体突变（EGFRm）局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（口头报告摘要，摘要编号：LBA69）
- NeoCOAST－2：一项全球平台式II期围手术期临床研究，评估度伐利尤单抗联合德达博妥单抗、oleclumab和monalizumab治疗非小细胞肺癌（NSCLC），循环肿瘤DNA（ctDNA）清除与临床结局之间的相关性。（快速口头报告专场，摘要编号：4244RO）
- FONTANA：一项IIIa期临床研究，评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）torvutatug samrotecan（Torvu－Sam）单药治疗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性。（快速口头报告专场，摘要编号：1245RO）
- AZD7003：一项I期临床研究的更新结果，评估靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）的嵌合抗原受体T细胞（CAR－T）疗法C－CAR031在晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。（快速口头报告专场，摘要编号：1680RO）
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“阿斯利康此次在ESMO大会展示的科学数据阵容是迄今为止最为强劲的一次，充分展现了包括新兴治疗模式在内的创新联合治疗方案的潜力。VOLGA、DeLLphi－305和SAFFRON研究的结果表明，作用机制互补的联合治疗方案有望在现有标准治疗的基础上进一步提升疗效，延长治疗获益，并为更多患者带来具有临床意义的生存改善。与此同时，CLARITY－Gastric01研究公布的首款阿斯利康全资拥有的ADCSone－Ve的改变临床实践意义的数据，进一步彰显了阿斯利康正在推动癌症治疗模式的变革。”
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示：“在ESMO大会上，我们公布了多项关键性数据，展示了如何在阿斯利康立足经验证的基础治疗方案上联合创新药物，进一步推动全新治疗标准的建立。VOLGA、DeLLphi－305和SAFFRON研究的结果凸显了以度伐利尤单抗和奥希替尼为基础的创新治疗方案改善患者治疗结局的潜力，覆盖膀胱癌和肺癌等癌种。这些数据进一步彰显了我们持续提高肿瘤治疗水平、不断为各治疗领域的癌症患者带来更优治疗获益的坚定承诺。”
阿斯利康在2026年ESMO年会期间的重要演讲1
| 主要作者 |
摘要标题 |
报告详情（CEST） |
| 抗体偶联药物 |
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| Xu, R－H |
CLARITY－Gastric01 （CG－01）： a Phase III trial of Sone－Ve in second or later－line （2L＋） advanced or metastatic Claudin 18.2 （CLDN18.2） positive gastroesophageal carcinoma （GEC） |
Abstract ＃LBA7 Presidential Symposium 2 25 October 2026 4：30 PM |
| Meric－Bernstam, F |
Updated results from FONTANA： Torvutatug samrotecan （torvu－sam）, a folate receptor α （FRα）－targeted antibody－drug conjugate （ADC）, in patients （pts） with platinum－resistant ovarian cancer （PROC） |
Abstract ＃1245RO Rapid Oral Session 24 October 2026 |
| Dent, R |
First－line （1L） datopotamab deruxtecan （Dato－DXd） vs chemotherapy in patients （pts） with locally recurrent inoperable or metastatic triple－negative breast cancer （mTNBC） for whom immunotherapy was not an option： Exploratory analysis of pts with brain metastases in TROPION－Breast02 （TB－02） |
Abstract ＃LBA96 Proffered Paper Session 24 October 2026 8：30 AM |
| Boileau, JF |
DESTINY－Breast11 （DB－11）： MRI－assessed objective responses during neoadjuvant treatment （NAT） with trastuzumab deruxtecan （T－DXd） followed by paclitaxel ＋ trastuzumab ＋ pertuzumab （THP） vs dose－dense doxorubicin ＋ cyclophosphamide followed by THP （ddAC－THP） in HER2＋ early breast cancer （eBC） |
Abstract ＃543RO Rapid Oral Session 23 October 2026 4：15 PM |
| Novello, S |
First－line （1L） trastuzumab deruxtecan （T－DXd） in patients （pts） with HER2－mutant （HER2m） NSCLC： Patient－reported outcomes （PROs） from DESTINY－Lung04 （DL－04） |
Abstract ＃LBA74 Rapid Oral Session 24 October 2026 9：00 AM |
| Manich, S |
A DESTINY－Breast09 （DB－09） analysis of trastuzumab deruxtecan （T－DXd） ＋ pertuzumab （P） vs taxane ＋ trastuzumab ＋ pertuzumab （THP） for patients （pts） with HER2＋ advancedmetastatic breast cancer （amBC） and baseline （BL） brain metastases （BMs） |
Abstract ＃LBA49 Rapid Oral Session 26 October 2026 10：15 AM |
| 免疫肿瘤学 |
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| Powles, T |
Perioperative durvalumab with or without tremelimumab plus neoadjuvant enfortumab vedotin in muscle－invasive bladder cancer： results from the Phase 3 VOLGA trial |
Abstract ＃LBA2 Presidential Symposium 1 24 October 2026 4：30 PM |
| Sands, J |
Tarlatamab plus durvalumab （durva） vs durva as 1L maintenance （1LM） therapy following durva, platinum, and etoposide （1L durva ＋ EP） in extensive－stage small cell lung cancer （ES－SCLC）： Primary analysis of the phase 3 DeLLphi－305 trial |
Abstract ＃LBA3 Presidential Symposium 1 24 October 2026 4：30 PM |
| Kudo, M |
Liver function trajectory and post－progression outcomes in the Phase III EMERALD－3 trial of tremelimumab （T） ＋ durvalumab （D） ± lenvatinib （L） ＋ transarterial chemoembolisation （TACE） in participants （pts） with embolisation－eligible hepatocellular carcinoma （eeHCC） |
Abstract ＃LBA48 Proffered Paper Session 24 October 2026 10：15 AM |
| Westin, S |
Durvalumab （D） plus carboplatinpaclitaxel （CP） followed by D with or without olaparib （O） in advancedrecurrent endometrial cancer （arEC）： interim overall survival （OS） and safety from the randomised Phase III DUO－EGOG－3041ENGOT－EN10 trial |
Abstract ＃LBA37 Proffered Paper Session 24 October 2026 2：45 PM |
| De Santis, M |
Durvalumab （D） in Combination With BCG Induction and Maintenance （I＋M） for BCG－Naïve, High－Risk Non－Muscle－Invasive Bladder Cancer （NMIBC）： Early Recurrence and Cystectomy－Free Survival in Patients （pts） With Papillary Only Tumours From POTOMAC |
Abstract ＃4737RO Rapid Oral Session 24 October 2026 10：15 AM |
| Cascone, T |
NeoCOAST－2： Association of ctDNA clearance with clinical outcomes in a global platform Phase III perioperative trial |
Abstract ＃4244RO Rapid Oral Session 25 October 2026 8：30 AM |
| Spicer, J |
ctDNA clearance （CL） during neoadjuvant treatment （neoadj Tx） and its association with outcomes in patients （pts） with resectableborderline resectable stage IIBIIIB NSCLC from MDT－BRIDGE |
Abstract ＃LBA69 Rapid Oral Session 26 October 2026 10：15 AM |
| Lorenza, R |
Seven－year overall survival （OS） and OS by tumour response measures from the Phase III HIMALAYA trial of tremelimumab plus durvalumab in first－line （1L） unresectable hepatocellular carcinoma （uHCC） |
Abstract ＃1683P Poster Session 25 October 2026 12：00 PM |
| 肿瘤驱动因素和耐药性 |
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| Lu, S |
Osimertinib （osi） ＋ savolitinib （savo） vs platinumpemetrexed （platpem） in EGFRm MET－overexpressed （OE） andor －amplified （AMP） advanced NSCLC post－osi： SAFFRON Phase III primary results |
Abstract ＃LBA6 Presidential Symposium 2 25 October 2026 4：30 PM |
| Wu, YL |
Savolitinib or Placebo Combined with Osimertinib in Treatment－Naïve Advanced NSCLC with EGFR Mutation and MET Overexpression： Results from the Phase III SANOVO trial |
Abstract ＃LBA69 Proffered Paper Session 26 October 2026 8：30 AM |
| Fizazi, K |
Capivasertib （capi） ＋ abiraterone （abi） vs placebo （pbo） ＋ abi in patients （pts） with PTEN－deficient metastatic hormone sensitive prostate cancer （mHSPC）： updated overall survival （OS） from CAPItello－281 |
Abstract ＃LBA56 Rapid Oral Session 23 October 2026 1：30 PM |
| 细胞疗法 |
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| Liang, T |
Phase I trial of C－CAR031, a GPC3－targeted TGFβRIIDN armored autologous CAR－T, in advanced hepatocellular carcinoma （aHCC）： Updated Results |
Abstract ＃1680RO Rapid Oral Session 26 October 2026 2：45 PM |
| 1 阿斯利康在2026年ESMO年会将公布逾100个摘要，涵盖其产品和管线中的分子药物 |
关于阿斯利康在肿瘤领域的研究
阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。
阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和管线，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。
阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。
关于阿斯利康
阿斯利康（LSESTONYSE： AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。
声明：本文研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被获批的药品使用。