三生国健公布2026年第三季度报告：营收增长24.77％，归母净利润增长47.29％

上海2026年10月23日 美通社 －－ 10月22日，三生国健发布2026年第三季度报告。报告显示，2026年前三季度，三生国健经营发展稳健，在研管线保持高效推进，多项财务指标取得显著增长：营业收入13.92亿元，同比增长24.77％，归母净利润5.87亿元，同比增长47.29％，扣非归母净利润4.42亿元，同比增长25.55％。在保持收入、利润高增长的同时，公司持续加码创新研发投入，前三季度研发费用同比增长35.68％。

2026年前三季度，公司管线端迎来重要收获，两款自主开发的1类生物药益赛拓^®（安沐奇塔单抗注射液）、益赛那^®（安弗利奇塔单抗注射液）先后获批上市，进一步夯实公司在自身免疫炎症领域的产品布局。

益赛拓^®适用于系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。该产品起效速度较快，能够帮助患者快速改善皮损；长期治疗下皮损清除水平稳定，免疫原性风险更低，同时具备给药间隔较长的特点，注射频次更低，从而减轻患者频繁就医、打针的负担，更适配银屑病长期慢病管理的需求，为这类需要系统治疗的患者增加新的生物制剂选择。

益赛那^®用于治疗对非甾体类抗炎药和或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。该产品具有快速镇痛、长效防复发、安全性优异的差异化临床优势，是传统激素疗法的优选替代方案。

两款新药获批后，公司依托在自身免疫领域已成熟的专业化销售平台与专科推广团队，有序推进商业化落地相关配套工作，重点做好内部资源协同，实现新产品与成熟产品在渠道、专家资源、推广能力上的高效联动，加快新品在临床端的触达。

除已获批品种外，多条在研管线保持快速推进节奏。益赛拓®强直性脊柱炎适应症III期临床入组完成、放射学阴性中轴型脊柱炎适应症III期临床入组中。益赛那®痛风性关节炎间歇期适应症多次给药临床II期试验完成首例患者入组。抗IL－4Rα人源化单克隆抗体（卡泰奇拜单抗注射液）成人特应性皮炎适应症上市申请已获受理，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症、联合外用糖皮质激素治疗成人中重度特应性皮炎适应症的临床III期试验均已完成数据库锁库；慢性阻塞性肺疾病、青少年儿童特应性皮炎等多个适应症同步开展III期研究。IL－5单抗（SSGJ－610）成人重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症临床III期试验完成所有受试者入组；BDCA2单抗（SSGJ－626）、TL1A单抗（SSGJ－627）等前沿项目分别在系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮及溃疡性结肠炎适应症稳步推进到II期临床。

同时，公司积极加快布局双特异性抗体、TCE、口服多肽等前沿技术方向，持续丰富自身免疫领域的产品梯队。

前三季度，三生国健获得了国家工业和信息化部授予的国家级专精特新“小巨人”企业称号；再次成功获评“上海市守合同重信用企业”，并在合同信用等级中获得AAA级的最高评级；入选商道融绿《2026中国企业ESG领先者报告》，商道融绿ESG评级A；荣获华证“2026年A股上市公司ESG卓越表现TOP100”，ESG评级AAA。

此外，经人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会审核批准，三生国健正式设立国家级博士后科研工作站。这是国家主管部门对公司自主创新能力、科研技术水平及人才培养体系的高度认可，也是三生国健长期深耕生物创新药领域、坚持自主创新发展的重要印证，标志着公司在高层次人才引育、高能级科研平台建设和产学研协同创新等方面迈入更高水平的发展阶段。

面向未来，三生国健将继续以未被满足的临床需求为导向，深耕自身免疫疾病赛道，深化新一代高价值靶点与创新分子布局，加快推进各在研项目的开发进程。公司将依托长期沉淀的抗体研发与产业化能力，持续推进创新成果转化，稳步落实新品商业化，致力于为国内自身免疫领域患者提供高质量生物药方案，向着“让创新抗体药触手可及”的企业使命继续前行。