信达生物全球首创IL－6 x TL1A双特异性抗体的临床前研究数据亮相2026年美国风湿病学会（ACR）年会

美国帕洛阿托和中国苏州2026年11月13日 美通社 －－ 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2026年美国风湿病学会（ACR）年会以壁报形式首次公布其自主开发的抗IL－6TL1A双特异性抗体IAR177的临床前数据。IAR177旨在打破类风湿性关节炎现有疗法的治疗瓶颈，具有多种独特特征：

• TL1A抗体靶向独特表位，可避免抗体、抗原交联产生较大免疫复合物，进而降低免疫原性风险。
• IL－6抗体靶向独特表位，可阻断游离IL－6和IL－6IL－6R复合物，达到信号通路深度阻断。
• 强效的分子活性，在体外药效实验显示了对于IL－6与TL1A介导信号通路的稳定阻断功能；在小鼠类风湿性关节炎模型中，双靶点阻断显示出相对单靶点阻断更优的病情缓解。
• 优秀的成药性和药代动力学特征，支持高浓度皮下制剂和长间隔给药。

信达生物国清院副总裁熊慧中博士表示：“对于类风湿性关节炎这种由多重致病机制导致的自身免疫性疾病，单一阻断某一条致病通路，疗效往往有限，这也是目前获批此疾病生物药所面临的共同问题。IAR177同时阻断IL－6和TL1A，旨在获得更加广泛且深度的炎症反应抑制，实现病情深度缓解，为患者提供更安全、有效的选择。”

关于IAR177（抗IL－6TL1A双特异性抗体）

IAR177是信达生物自主研发的一种靶向IL－6和TL1A的双特异性抗体。临床前研究表明，IAR177凭借其独特的表位选择，避免了免疫原性较高的免疫复合物的形成，并且可有效阻断各种形式靶标刺激物。小鼠疾病模型中进一步验证了双靶点相较单靶点阻断更优的疾病缓解药效。优秀的成药性和良好的食蟹猴药效动力学研究支持此药物未来潜在的便利的临床给药方案。

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有20个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®），己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏®），玛仕度肽注射液（信尔美®），匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）和伊匹木单抗N01注射液（达伯欣®），阿贝西利片（唯择®），盐酸奎扎替尼片（维复泰®）。目前，还有1个品种在NDA审评中，5款管线进入注册或关键性临床阶段，另有20款临床III期阶段管线。

公司已与礼来、罗氏、武田、辉瑞、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作，累计合作金额超3500亿人民币，引领国内创新药高质量出海路径。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值达40亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.comcompanyinnovent－biologics。

声明：

1.信达生物不推荐未获批的药品适应证的使用。

2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®）、塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发。

前瞻性声明 

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